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济南济阳万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

济南肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,为靶向、免疫、化疗等治疗方案提供全面的用药指导参考。

谁需要做这个检测?

  • 您在济南,主治医生建议了解更全面的用药选择时。
  • 常规检测后,治疗方案有限或效果不佳,希望寻找新方向。
  • 希望通过检测评估肿瘤遗传风险,为家人健康提供参考。
  • 考虑使用免疫治疗前,想了解PD-L1、TMB等关键指标情况。
  • 考虑使用PARP抑制剂等特定靶向药物前,希望获得预测信息。
  • 希望系统性了解化疗药物可能的疗效与副作用敏感性。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一份复杂的‘错误指令’文件,这项检测就像一份详尽的‘勘误报告’。它通过分析您提供的组织或血液样本,主要查看三方面内容:一是寻找与靶向药物相关的‘驱动错误’,即基因突变、融合等,看看是否有已上市或临床试验中的药物可以‘纠正’它。二是评估两个重要的免疫治疗‘通行证’指标——TMB和MSI,以及PD-L1蛋白的表达水平,帮助判断免疫治疗可能的获益情况。三是分析可能与遗传相关的基因变化,以及对常见化疗药物的反应预测。它能提供非常丰富的信息,但报告结果是基于现有科学认知的参考,实际治疗方案务必与您的主治医生共同决策。

检测过程麻烦吗?

过程相对简单。您需要提供一份合格的样本,可以是手术或穿刺得到的组织(新鲜、石蜡包埋或切片均可),或者抽取一管外周血。组织样本通常由医院病理科协助提供,抽血则无需空腹。采样过程本身(如抽血、穿刺)可能会有短暂的轻微不适。在济南,您可以通过合作的服务中心采样,或按指导将样本邮寄到检测实验室。实验室收到合格样本后,约10个工作日出具报告(新鲜组织样本可能需增加2个工作日处理时间)。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的二代测序技术,在专业的实验环境下进行,针对所覆盖的基因区域,技术本身是准确可靠的。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,比如对于极低比例的基因变异可能无法检出,且医学认知在不断更新。如果检测结果为阴性或未发现有效靶点,仅代表在当前检测范围内未找到明确对应的药物线索,不代表没有其他治疗选择。所有结果都需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我的组织样本是几年前手术留下的,还能用吗?
这取决于样本的保存条件和质量。通常以石蜡包埋的组织块(蜡块)或白片形式保存的样本,在数年时间内如果保存得当,仍有很大可能提取出足够质量和数量的DNA用于检测。在检测前,我们的实验室会对样本进行初步评估,确认是否合格。
如果检测结果说没有合适的靶向药怎么办?这钱白花了吗?
并非如此。即使未发现经典的靶向药物突变,报告仍会提供重要的免疫治疗指标(TMB/MSI/PD-L1)、化疗用药指导、HRR基因状态(与PARP抑制剂相关)以及遗传风险评估信息。这些均为制定全面治疗方案提供了关键依据。
万一我交了钱,但样本不合格做不出来,钱能退吗?
对于这种情况我们有明确的处理方案。如果因为样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足、严重降解等)导致检测无法进行,我们会与您充分沟通,并且一般不收取检测费用或安排退款。具体细则会在检测前与您确认。
这个检测和PET-CT那种影像学检查有什么不同?
二者互补,作用不同。PET-CT是“看”肿瘤在哪里、有多大、有没有转移,属于影像诊断和分期。基因检测是“读”肿瘤内部的基因信息,属于分子层面诊断,目的是指导“用什么药治疗”。通常先通过影像明确肿瘤情况,再通过基因检测来制定精准的治疗策略。
检测过程中,如果我的样本出了什么问题(比如不够或者损坏),你们会怎么通知我?
您好,合作检测机构的实验室在收到样本后,会首先进行质控评估。如果发现样本量不足、质量不合格或信息有误等问题,实验室客服或您的服务顾问会第一时间通过电话或短信联系您和送检医生,说明情况并协商解决方案,例如是否需要补送样本等。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性及样本类型。
  • 确保提供的组织样本(如石蜡块、玻片)符合检测所需的质量与数量要求。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 妥善保管好检测报告原件,它是重要的医学参考资料。
  • 报告解读专业性很强,建议在医生或专业顾问帮助下理解。
  • 检测结果具有个人属性,请注意隐私保护。
  • 检测费用为18000元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日(新鲜组织加2日),节假日可能顺延。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

魏** 已验证 胃癌家属

检测后发现能用的靶向药选择不多,本来有点失望。但解读老师非常专业,他结合PD-L1高表达的情况,详细分析了免疫治疗可能带来的长期生存获益,给了我们全新的、更有信心的治疗方向。

机构回复

您好,精准医疗的意义有时在于发现常规治疗外的曙光。很高兴我们的团队能基于全面检测结果,为您开拓出有希望的新路径。祝愿治疗取得良好效果!

2026-03-3164人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

检测技术和服务是专业的,客服回答问题也耐心。之所以给4星,是觉得对于术后复查的病人来说,这个全套价格压力有点大。其实我们更关注的是有没有新出现的突变,或许可以有一个针对复查患者的、聚焦于动态监测的简化版,价格更亲民些。

机构回复

非常感谢您从术后复查角度提出的精准建议。动态监测确实是重要的临床场景,开发更具性价比的监测专属产品是我们重要的研发方向之一,感谢您的启发。

2026-03-2943人觉得有用
白** 已验证 胃癌家属

作为淋巴瘤患者,病灶在颈部,采样前我非常恐惧。医生先用B超仔细看了很久,避开大血管和神经,然后一边操作一边和我聊天分散注意力。除了打麻药那一下,后面基本是胀胀的感觉。采样后给了一个冰袋让敷着,消肿效果很好。整个体验远超预期。

机构回复

感谢您的高度评价。颈部等特殊部位的采样确实需要格外谨慎,超声引导和医患沟通是关键。很高兴我们的流程设计有效缓解了您的恐惧,并取得了良好的采样效果。祝您后续治疗取得好成效!

2026-03-2743人觉得有用
周** 已验证 术后复查

体检异常后决定做深入检测。选择这家是因为朋友推荐说保密好。体验下来,连微信服务号的消息推送都设置成不显示具体内容,只提示‘您有新的服务通知,请登录查看’。这种对社交平台消息细节的隐藏,考虑得很周全。

机构回复

很高兴我们的细节设计能获得您的肯定。我们关注全触点的隐私防护,包括消息推送的模糊化处理,以避免因设备被他人查看而导致的信息意外泄露。我们将持续优化这些微小的体验点。

2026-03-1733人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

因为妈妈有肠癌家族史,我发现自己有肠息肉后就决定做这个检查,算是提前做风险管理。报告里不仅评估了遗传风险,还详细分析了每个相关基因突变的意义,以及对应的筛查和预防建议。解读老师也解答了我很多生活方面的问题,很安心。

机构回复

感谢您的信任。预防和早期干预是最好的治疗。能通过我们的检测和专业解读,帮助您建立科学的健康管理方案,我们感到十分欣慰。祝您健康!

2026-03-2433人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

检测结果对用药有帮助,值得做。但整个周期比预期长了一周,等待过程比较焦虑。虽然理解需要保证分析质量,但希望客服在沟通预期时能更保守一点,或者在中途给个进度更新,这样等待时心里更有底。隐私保护方面倒是没得说,很严谨。

机构回复

非常抱歉因周期延长给您带来了焦虑的等待体验。您关于优化周期沟通和增加进程透明度的建议非常中肯。我们正在梳理流程,计划增加关键节点的主动通知服务,以改善您的等待体验。感谢您的包容。

2026-03-119人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了看有没有合适的靶向药。报告里关于‘耐药机制’和‘旁路激活’的分析部分让我印象深刻,不仅告诉现在能用什么药,还预警了未来可能出现的耐药情况及后续方案,考虑得很长远。

机构回复

您好,您关注到的正是我们报告的专业深度之一。肿瘤治疗是长期过程,提前分析潜在耐药机制,有助于规划序贯治疗策略。感谢您对我们专业性的高度认可。

2026-02-2764人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

给老伴选的这个套餐,他胃癌晚期。价格确实不便宜,但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本,数据多,咱们看不太懂,但 genetic counselor(遗传咨询师)电话解读了快一个小时,把关键点都说清楚了,还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。

机构回复

感谢您全家的信任。我们始终认为,专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告,并找到更多治疗希望,是我们工作的最大意义。向您全家致敬,祝治疗顺利!

2026-02-2834人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

整体很满意,检测结果很有用。就是等待时间比预期长了一点,当时等得有点心焦。不过客服解释是因为要确保分析质量,反复核对数据。能理解质量更重要,但如果能更准确地预估时间,或者加急选项就更好了。

机构回复

非常感谢您的理解与宝贵意见。我们确实将检测质量与准确性置于首位,有时因复核流程会导致时间延长。您的建议很好,我们会优化进度预估系统,并研究可行的加急服务方案。

2026-02-026人觉得有用
秦** 已验证 肠癌患者

肺癌患者,来这里做检测。采样室设备很全,护士操作熟练,还一直安慰我。采样后,护士当面核对样本信息并封装,让我本人签字确认。这种‘双人核对、本人确认’的流程,让我感觉我的样本被极其郑重地对待,安全感十足。

机构回复

样本信息的准确性与唯一性是精准检测的基石。您描述的“双人核对、本人确认”正是我们严格质控流程中的重要一环。感谢您的配合与肯定,我们会始终以审慎、负责的态度处理每一份样本。

2026-03-0650人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

我是靶向用药参考需求,之前做过别的公司检测,这次换方案想再确认一下。对比发现,这份报告不仅覆盖了之前的靶点,还多检出了一个MET扩增,且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后,认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准,没白做。

机构回复

感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化,多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向,我们感到非常欣慰。

2026-01-3136人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

我是体检异常后自己找过来的。他们前台和咨询师都穿着统一的、有设计感的职业装,不是白大褂,但更显干练和专业。所有文件都用统一的文件夹封装,封面印有LOGO和姓名,细节处彰显品牌感和规范,管理应该很严格。

机构回复

非常感谢您的细致观察。我们注重团队的专业形象与服务呈现的每一个细节,统一的视觉体系与规范流程,是我们对品质与用户尊重的一种表达。我们将继续坚持高标准,为您提供值得信赖的服务。

2026-02-1752人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后,想看看能不能用免疫药(PD-L1)。最安心的一点是,报告出来后有遗传咨询师电话解读,但电话里她不会直接说全部结果,而是先核实我的身份,确认是我本人后才开始详细讲解。这种谨慎避免了信息被他人误听。

机构回复

感谢您分享这个细节。我们要求所有咨询师严格遵守“身份核验”前置流程,这是服务规范,也是保护您隐私的基本动作。很高兴这个细节能让您感到安全。

2025-12-2447人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,医生也说参考价值大。速度也算正常范围,13天。唯一的小遗憾是,报告里专业术语太多,虽然后面有附录解释,但对于我们普通患者家属来说,读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读,并加强遗传咨询师的解读服务,力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。

2026-03-0126人觉得有用

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