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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

济南肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,为您分析120个肺癌相关基因的状况,辅助医生制定更精准的个性化方案。

谁需要做这个检测?

  • 在济南,通过影像检查发现肺部结节或肿块,希望明确性质时。
  • 医生临床诊断为非小细胞肺癌,希望寻找可用的靶向药物时。
  • 已开始靶向治疗,在济南的随访中希望监测疗效和耐药情况。
  • 治疗后需要定期复查,希望更灵敏地监控肿瘤变化时。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况有较高关注度的人士。
  • 希望了解自身对某些化疗药物的敏感性,以便医生评估方案。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤想象成一个不断发出信号的‘指挥部’,那么有一部分信号会被释放到血液里。这项检测,就是捕捉血液里这些微弱的信号(即ctDNA)。我们主要分析其中与肺癌发生、发展密切相关的120个关键基因,比如EGFR、ALK这些常见的‘靶点’,看看它们有没有发生异常变化(突变)。如果发现了特定的突变,就相当于找到了肿瘤的‘软肋’,医生可以据此选择针对性强的靶向药物。此外,它还会评估您对部分化疗药物的可能反应,以及肿瘤的某些遗传特征(MSI/HRR)。它的优势在于无创、方便,能提供丰富的基因信息。但需要了解的是,血液中的信号非常微弱,有时可能因含量太低而检测不到,或者无法完全代表肿瘤内部所有细胞的情况,因此其结果需由医生结合全面的临床信息来解读。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简便,和常规抽血检查类似。您不需要刻意空腹,正常饮食饮水即可。通常由专业人员在您的手臂上抽取大约10毫升的全血,过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。采样后按压片刻即可。在济南,您可以选择前往与我们合作的授权采样机构完成,也可以联系我们将采样套装邮寄到您指定的地址,由当地医护人员协助采样后再寄回实验室。整个过程注重您的舒适与便利。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术平台,在专业实验室环境下进行,技术本身是成熟和可靠的。它对血液中含量达到一定水平的基因突变具有很高的识别能力。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。由于是通过血液检测,其结果与直接检测肿瘤组织可能存在差异,这是该技术本身的特点。如果血液检测未发现靶向用药相关突变,但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如再次进行组织活检)来综合判断。我们承诺整个检测过程安全,您的样本和信息将受到严格保护。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里会告诉我什么?我能看懂吗?
报告会清晰列出检测到的基因突变、详细解读其临床意义,并给出靶向药物、化疗药物相关的提示信息。报告有通俗易懂的结论部分,同时我们的咨询顾问会为您做一对一的专业解读,确保您充分理解。
报告里的“阳性”、“阴性”是什么意思?
“阳性”表示在您的血液ctDNA中检测到了与肺癌相关的特定基因突变,这能为靶向用药提供有价值的指导。“阴性”则表示本次检测未在覆盖的基因范围内发现突变,这有助于排除某些用药选项。
这个价格包含后续的报告解读和咨询吗?
您好,是的。18140元的价格包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及一次基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的专家咨询,可能需要另行预约,具体请咨询您的服务顾问。
这个检测和普通的‘癌症筛查’体检项目是一回事吗?
完全不是一回事。普通癌症筛查(如肿瘤标志物)是针对健康人群的早期风险提示。而这个检测是针对已经疑似或确诊肺癌的朋友,用于寻找精准治疗靶点的‘诊断和指导治疗’工具。它不能用于普通人的癌症早期筛查。
报告是电子版还是纸质的?都能提供吗?
您好,我们会为您提供完整的服务。您首先会收到电子版报告,可以通过安全的专属链接查看和下载。如果您需要纸质报告用于线下就诊,我们也可以为您安排邮寄,通常会在电子报告发出后的一段时间内寄出。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如日常服药请告知咨询顾问。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
  • 若通过邮寄采样,请收到套装后尽快安排采样并寄回。
  • 检测费用需个人承担,目前不在基本医疗保险报销范围内。
  • 最终报告务必交由您的主治医生结合临床情况综合解读。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随时间变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 对检测流程或报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

戴** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但比起穿刺活检受的罪,我觉得这钱花得值。流程省心是关键,从下单到拿到报告,每个环节都有短信提醒,让我知道进行到哪一步了,这种确定性让人很安心。报告内容很专业,就是有些术语需要自己查一下。

机构回复

感谢您的理解与肯定!我们通过全流程的节点通知,正是为了减少您的等待焦虑。关于报告术语,我们已同步提供在线解读和电话咨询服务,后续也会考虑增加更通俗的注释版本,方便您理解。

2026-03-3141人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

比较了好几家,同样120基因左右的,他家价格确实有优势。抽血也很方便,不用去医院排队。报告电子版先发给我,纸质报告后来寄到,包装精美还有简要手册。整个体验很顺畅,觉得钱主要花在了检测和报告本身,而不是虚头巴脑的服务上,我喜欢这种实在。

机构回复

感谢您细致的反馈!我们一直致力于在保证检测质量与核心价值的前提下,优化成本与控制价格,并将资源集中在提升检测与报告的专业性上。您的满意是我们最大的追求。

2026-03-2917人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

检测过程没得说,很专业。最让我感动的是,客服得知我母亲病情紧急,主动帮忙协调加急了报告。虽然最终结果不太理想(没有靶向药机会),但知道了真相,也能帮我们尽早调整心态,尝试其他治疗。信息透明很重要。

机构回复

感谢您的理解与反馈。在病情紧急时,我们理应提供力所能及的帮助。有时,明确“没有标准靶向机会”同样具有重要价值,可以避免无效等待,转向其他更可能获益的方案。请一定不要放弃希望。

2026-03-2722人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-03-1753人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,但存在肺部结节,医生建议做这个检测辅助判断。我的情况比较特殊,报告出来后,我有些疑问,联系了客服。他们并没有敷衍我,而是将我的问题记录后,转给了更资深的医学团队。第二天,一位医生直接给我回电,从肠癌和肺癌两个角度分析了我的报告,解答得非常透彻。这种对复杂病例的重视,让我很信赖。

机构回复

您好,感谢您的信任。对于您这样涉及多原发肿瘤的复杂情况,我们确实需要更审慎地进行分析。我们的资深医学团队随时准备为复杂病例提供支持,确保每一份报告的解读都能贴合患者的实际病情。祝您诊疗顺利。

2026-03-2423人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

作为医生,我推荐过几位肺癌患者做这个检测。从患者反馈来看,血液检测的采样接受度远高于组织活检。特别是对于体弱的患者,无创、便捷、痛苦小是其最大优势,采样服务专业度也值得肯定。

机构回复

非常感谢您作为专业医生的认可与推荐。无创、便捷、减轻患者痛苦正是我们开发血液检测的初衷。我们将持续提升服务质量,不辜负每一位医患的信任。

2026-03-1140人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!

机构回复

谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。

2026-03-0117人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌术后,主治医生推荐我做这个检测,看看有没有其他风险。最满意的是可以跨省检测!我在老家,检测机构在另一城市,但全程通过快递完成,一点没耽误。报告页面设计清晰,关键结论一目了然,不懂的地方问客服也解释得很耐心。

机构回复

感谢您的好评!我们通过覆盖全国的物流网络和服务体系,就是希望打破地域限制,让更多用户能便捷地享受精准检测服务。清晰的报告和专业的客服支持是我们的承诺,会继续努力!

2026-03-0311人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-02-0929人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-03-0926人觉得有用
史** 已验证 术后复查

对比了几家,内容差不多的情况下选了价格稍低的这款。报告很专业,但有些术语不太懂,在线客服解释了一下。总体满意,扣一分是因为感觉配套的科普文章少了点,如果能有更多针对报告结果的通俗解读视频或文章,体验会更好。

机构回复

感谢您的反馈与建议!我们已收到,并正在规划制作更丰富、更易懂的配套科普内容,包括视频与图文解读,帮助用户更好地理解报告与自身健康状况。敬请期待!

2026-02-0854人觉得有用
范** 已验证 靶向用药参考

给父亲做的,他特别要强,不想让人知道他得癌。我们从咨询到拿到报告,从来没接到过打到他手机上的电话,所有联系都通过我这个指定的家属。连快递报告都是无标识文件袋。老爷子很满意,说我们考虑得周到,其实都是你们流程设计得好。

机构回复

谢谢您和叔叔的认可。根据患者意愿指定单一联络人,避免对患者造成不必要的打扰,是我们服务的人性化设置之一。很高兴能为您和家人的特殊需求提供贴心的解决方案。

2026-02-1827人觉得有用
郭** 已验证 肠癌患者

我是靶向药耐药后做的,想看看有没有新突变。价格比刚确诊时做的组织检测还贵一点,但听说血液检测更能反映耐药后的全貌。结果真的发现了新的MET扩增,医生立刻调整了方案。虽然花钱肉疼,但这一步走对了。

机构回复

您的情况正是液体活检动态监测优势的体现。耐药后肿瘤基因组可能发生变化,血液检测有助于及时捕捉这些变化,指导后续治疗。您的选择非常正确和专业。

2025-12-2228人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-03-0453人觉得有用

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